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Die Zahl der Babys, die wegen des RS-Virus im Krankenhaus behandelt werden mssen, ist drastisch gestiegen. Doch damit ist nun Schluss. Der meist gefragte Antigen Tests mit BfArM-Listung stammt vom Hersteller Beijing Hotgen Biotech Co.,Ltd und wird unter Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM. Darber hinaus knnen Sie Cookies fr Statistikzwecke zulassen. Das CE-Zeichen bedeutet: Durch ein festgelegtes Bewertungsverfahren muss ein Hersteller nachweisen, dass sein Produkt alle EU-weiten Anforderungen an Sicherheit, Gesundheitsschutz und Umweltschutz erfllt. Das Innovationsbro. Schon vor Wochen hatte das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) sie angekndigt, jetzt ist sie da wenn auch nicht ganz so wie von vielen wohl erhofft. Leider hat die Registrierung nicht funktioniert. Willkommen bei "Mein ZDF"! Mit seperater Pufferlsung. Das BfArM hat die Mglichkeit, Medizinprodukte befristet zuzulassen, die kein regulres Bewertungsverfahren zur CE-Kennzeichnung durchlaufen haben. Vazyme Antigen Schnelltest (BfArM gelistet: AT255/20) kann in Schritten von 20 gekauft werden. Schnelltest | Franz Mensch E-Mail: anfragen@pei.de test. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. 5 Angebote ab 6,80 . LIFECOSM Covid-19 Antigen-Schnelltest. Wir bitten um einen Moment Geduld, bis die Aktivierung abgeschlossen ist. Der meist gefragte Antigen Tests mit BfArM-Listung stammt vom Hersteller Beijing Hotgen Biotech Co.,Ltd und wird unter Aktenzeichen der Sonderzulassung desBfArM. Bitte stimme unserer Datenschutzerklrung zu. Erst das Paul-Ehrlich-Institut prft nach wissenschaftlichen Erkenntnissen die in der BfArM gelisteten Tests und nur die, die den wissenschaftlichen Test bestehen werden in die Evaluationsliste des Paul-Ehrlich-Institut aufgenommen (derzeit nur 25). in dieser Hinsicht verwechslungsgeeigneter Abbildungen stellt eine Ordnungswidrigkeit nach 124 Gesetz ber Ordnungswidrigkeiten (OWiG) dar, die als solche verfolgt und mit Geldbue geahndet werden kann. So lange werden die standardmigen Einstellungen bei der Nutzung der ZDFmediathek verwendet. In Hessen wehren sich Covid-19 Schnelltest (Swab), BfArM zugelassen fr Laien, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 5er Verpackt Test zur Eigenanwendung - M. CH-6300 Zug. Anstatt Speichel auszuspucken, wird beim Lolly Test nur ein Tupfer bentigt und fr ca. der neuen Virus-Variante "Omicron B1.1.529" verwendet. "Die Mutationen der Omikron-Variante betreffen aber primr das S-Protein", schreibt das Institut auf seiner Webseite. Kontakt. Test-Dauer: < 1 Minute. Fr Reisen kann es wichtig sein, dass der Schnelltest . Corona-Update: Empfehlungen fr Schwangere. 12 / 12489 Berlin, Kinderwunsch, Schwangerschaft & Stillzeit, /nachrichten?tx_aponews_hascomments%5Bnewsuid%5D=70809&type=1503328546&cHash=ccf82df49bea413a4c81ffb2bc35db30. Sensitivitt: 96,1% Spezifitt: 98,1%. Vom Paul-Ehrlich Institut evaluiert Zu seinen Aufgaben gehrt auch die Ausarbeitung von Therapiealternativen sowie Empfehlungen zur Verbesserung der Versorgungssituation. Der MEDsan SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro- Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) in menschlichem Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret. Die BfArM-Liste sorgte hier fr einen guten berblick. MPAV Auslegungshilfe. In unserem Webinar am 28. Wir bieten eine bersicht der aktuellen #CHMP Meeting Highlights der @EMA_News. Die Cannabisagentur steuert und kontrolliert den Anbau von Cannabis fr medizinische Zwecke in Deutschland. Read the full article at: www.bfarm.de. Erhalten Sie unseren Newsletter monatlich per E-Mail. Sofort Lieferbar. Antigen Test mit BfArM-Listung - gelistete Schnelltests Die Marktbersicht in der BfArM . MedRhein 4in1 COVID-19 Antigen Schnelltest (Profitest) Zulassungen. Covid-19 Antigen Schnelltest Erstattungsfhig & BfArM unter der Nummer Die unbefugte Nutzung des Bundesadlers, des Bundeswappens, der Dienstflagge des Bundes bzw. Dies ist Voraussetzung um Produkte in der EU zu vermarkten. Mit der Nutzung unserer Dienste erklren Sie sich damit einverstanden, dass wir Cookies verwenden. Die flexible Probenentnahme ermglicht eine Anpassung an die Voraussetzungen des Patienten und erleichtert so den Einsatz. Aber die Aussicht, andernfalls mglicherweise von der Liste der erstattungsfhigen Tests des BfArM gestrichen zu werden, hat viele berzeugt, so Nbling. Sie sind Bestandteil der zuknftigen eHealth-Infrastruktur und werden eng mit anderen digitalen Elementen wie z. Du kannst nun "Mein ZDF" in vollem Umfang nutzen. Ein Verkaufsverbot bedeutet das nicht automatisch, die zweifelhaften Selbsttests drfen etwa weiterhin im Einzelhandel angeboten werden. test . Wie die Lage auf den Intensivstationen ist, Corona-Karte und Inzidenz in den Landkreisen. Zulassungen. Stellt sich ein Produkt sogar als mglicherweise gesundheitsschdlich heraus, kann auf verschiedenen Wegen eine Produktwarnung ausgesprochen werden. Kostenloser Versand. Zu Beginn der Markteinfhrung der Antigenschnelltests auf Sars-CoV-2 spielte die BfArM-Liste eine wichtige Rolle. Langen. Beschreibung. 2,88 1,93 2,30 . 5640-S-057/21 und der BfArM-AT-Nummer* AT282/21 gefhrt. SSB Schnelltest Gbr. Die Anmeldung ist im Moment leider nicht mglich. Er will eine erwiesene gute Qualitt. Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung; Probeentnahmen: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Pufferlsung . Symptomatische Patientinnen und Patienten sollten zu Hause bleiben und das weitere Vorgehen zunchst telefonisch abklren. Wenn Sie den Lolly Speichertest COVID-19 Antigen von WATMIND zur Selbstanwendung bestellen wollen, knnen Sie dies in unserem Shop tun. (PDF). Das PEI berprft regelmig die Qualitt bereits zugelassener Produkte. Der WANTAI Antigen Laientest mit der BfArM Sonderzulassung ist laut Verkndung des Herstellers fr Kinder zugelassen. Packungsinhalt: 20 Schnelltests Anmerkung: Diese Schnelltests werden nur an Fachpersonal abgegeben. St.-Gebhard-Str. Die Schnelltest in dem Kit basiert auf Immunchromatographie und es ist dafr . Test mit CE-Zertifizierung als Laientest; Hersteller: Bejing Hotgen Biotech Co., Ltd Instrument: Ohne weitere Gerte durchfhrbar Format: Anterior-nasaler-Test Lagertemperatur: 4 - 30C Auslesezeit: 15 Minuten Spezifitt: 99,76 % Sensitivitt: 97,10% CE-Zertifizierung: CE 0123 BfArM-AT-Nummer: AT1236/21 Verpackung: einzeln verpackt . SOFORT VERFGBAR Profitests Corona Antigen Test Kits CE + BFARM ab 1,15 Ich habe Symptome, ist der Test fr mich kostenlos? MPAV Auslegungshilfe. Kostenlos je nach Berechtigung und Nachweis. Angemeldet bleiben Antigen Schnelltest - Corona Test - Schnelltestzentrum Kln/Bonn Joinstar COVID-19 Antigen Schnelltest 4in1 Bfarm AT236/20 Die sogenannten CORONA Schnelltests gibt es bereits seit einiger Zeit fr den professionellen, medizinischen Gebrauch, nun sollen Anfang Mrz die ersten Laien" Tests fr die private Anwendung in den Handel kommen. Gewissheit knnen hier Referenz- und AT-Nummern geben, die Hersteller oder BfArM vergeben und die meist auf den Verpackungen angegeben sind. Corona Antigen Schnelltest VivaDiag Pro - 5er Pack Covid-19 Schnelltest zur Eigenanwendung - Nasenabstrich - Corona Selbsttest - Antigentest auf SARS-CoV-2 - zertifizierter Laientest. Doch was passiert danach? Der Test wurde vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und wird ebenfalls vom Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet. Hier finden Sie alle Ergebnisse. PDF Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) 4 in Drei Corona-Selbsttests sind vom Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zugelassen worden. Ist die Impfpflicht ein Weg aus der Pandemie? Erhalten Sie unseren Newsletter monatlich per E-Mail. Weiter zu Twitter. Wie ist Sejoy zu lagern? Die Liste nennt sowohl den Originalhersteller als auch den deutschen Vertreiber. Vorname. Kostenloser Versand. Aktuelle Empfehlungen des Beirats zur Abmilderung der Engpsse bei paracetamol- und ibuprofenhaltigen Kinderarzneimitteln. Sehr hohe Sensitivitt: 97,04% und Spezifitt: 99,44%. Alternativ knne die Art des Testzertifikats auch im Vorhinein erfragt werden. Einstufiger Test fr Sars-Cov-2-Antigen (Kolloidales Gold) Jahrhundert Chancen und Risiken fr Deutschland, November 2022 - Seltene Erkrankungen und Digitalisierung eine notwendige und erfolgversprechende Allianz, Oktober 2021 - Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA), Dezember 2019 - Leichenschau, Todesbescheinigung und Todesursachenstatistik: Stand und Perspektiven, Juli 2019 - Cannabis fr medizinische Zwecke, Mai 2018 - Antibiotikaresistenzen - eine komplexe gesamtgesellschaftliche Herausforderung, Mai 2017 - Seltene Erkrankungen - Neue Wege zur medizinischen Versorgung, August 2017 - Klinische Prfung von Arzneimitteln, Nebenwirkungsmeldung durch Brger, Patienten und Angehrige der Heilberufe, Alle Risikoinformationen zu Arzneimitteln, Alle Risikoinformationen zu Medizinprodukten. Zur Datenschutzerklrung. Der einstufige Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal). Fr Reisen kann es wichtig sein, dass der Schnelltest zu jenen gehrt, die EU-weit anerkannt sind. Green Spring COVID-19 Antigen SARS CoV-2 | Kaufland.de 34. Mehr, In einem Monat laufen die gelockerten Abgaberegelungen aus, eine Verlngerung oder bergangsregelung sind nicht in Sicht. Denn beim Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) findet sich nun bei der Auflistung der Antigen-Tests auf SARS-CoV-2 zur professionellen Anwendung lediglich eine gesonderte Spalte mit der Bezeichnung Omikron-Erkennung entsprechend der Bridging-Prfung des PEI, in der bei einigen der Schnelltests ein Ja steht, bei anderen nichts. Dafr bentigst du dein Ausweisdokument. 50 Stck Hotgen Antigen Schnelltest | Kaufland.de Vorrausetzung fr eine Endemie: Eine Grundimmunitt durch Impfungen und Infektionen. Testergebnis nach ca. Ab 1 VE: Preis pro Test 0,99 inkl. 536/2014, Juli 2018 - Internationale medizinische Klassifikationen im 21. Die Frage war nur: Lassen sich die Ergebnisse dieser 20 Tests auf die brigen in Deutschland verfgbaren Tests bertragen, die das BfArM als Antigentest zur professionellen Anwendung listet (es sind mehrere hundert)? Die Probenentnahme erfolgt ber einen Nasenabstrich am Menschen. BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) PEI Evaluierung; HSC common list (RAT-ID: 2109) EU-weit anerkannt; PZN: 17394138; Beschreibung. Um diese Frage zu beantworten, muss man einen kurzen Blick auf das Genom der Omikron-Variante werfen: Omikron trgt die meisten Mutationen in der Gensequenz fr das Spike-Protein. Details auf einen Blick BfArM-AT-Nummer 1210/21 evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Spezifitt: 99,24 % CE . Fragen. Auf Art und Umfang der bertragenen bzw. 15-30 Minuten. Beitrge zum Thema "Technische, rechtliche und ethische Rahmenbedingungen von Digitalisierung im Gesundheitswesen". W. Zimmermann mit Tipps und Rat, wie korrekt und regressfrei abgerechnet werden kann, Steuertipps, Buchfhrung, Rat zur Arbeitnehmerfhrung, Personalakquise, Praxisgrndung und Management, Rechtsprechung, Urteile und Verfahren, die fr Hausrzte und Mediziner von Belang sind, Praxiswissen und/oder praktisches Wissen fr Hausrzte, Komplementrmedizinische Behandlungen wie Naturheilverfahren, Krpertherapieverfahren, Entspannungsverfahren, Homopathie, Osteopathie, Nachrichten zur onkologischen Versorgung durch Hausrzte, News zur medizinischen Reha und deren praktischer Abwicklung, Wir blicken in die Hausarztpraxen aller Welt, Aus den Millionen von Bchern, stellen wir einige lesenswerte vor, Unsere Autoren reisen durch die Welt und Berichten aus nahen und entlegenen Regionen, Leichte, schnelle, gesunde Kche lecker, In der Praxisbrse finden und inserieren Hausrzte alles, was fr die hausrztliche Praxis relevant ist, Wir suchen IHRE Bilder, am Jahresende winken tolle Preise, BfArM listet auf: Diese Schnelltests erkennen Omikron. Die Digitalisierung des Gesundheitswesens birgt enorme Chancen fr die Entwicklung neuer Therapien und eine effiziente Gesundheitsversorgung. Bitte stimme unseren Nutzungsbedingungen zu. Einige Cookies sind notwendig, um Ihnen die grundlegenden Funktionen dieser Webseite bereitzustellen und knnen daher nicht deaktiviert werden. Zusammengefasst heit das: Die professionellen Schnelltests, die in der BfArM-Liste in der neuen Spalte Omikron-Erkennung entsprechend der Bridging-Prfung des PEI ein Ja eingetragen haben, erkennen die Omikron-Variante genauso gut wie die Delta-Variante und das ursprngliche Virus, und das sind die allermeisten. Das PEI spricht hier von einer hohen "Gesamt-Sensitivitt". Die Proben und die Auswertung des Test muss mit Hilfe eines Erwachsenen durchgefhrt werden. Newgene Covid-19 (1210/21) Antigen Schnelltest - 1 Packung Laientest Wir verwenden die professionellen Corona Schnelltests "Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd - COVID-19 Rapid Antigen Test (Colloidal Gold)" Bfarm Nummer: "AT236/20" Diese Tests sind vom Paul-Ehrlich Institut evaluiert und beim BfArm gelistet. Das BfArM (Bundesinstitut fr Arzneimittel und Medizinprodukte) hat nun die ersten Antigen Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttest) zum Nachweis von SARS-CoV-2 . Die Probenentnahme erfolgt durch Nasopharynxabstriche oder Oropharynxabstriche. Wir verwenden die professionellen Corona Schnelltests "Novel Coronavirus 2019-nCov Antigen Test (Colloidal Gold)" der Firma Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd. Bfarm Nummer: "AT120/20" Diese Tests sind vom Paul-Ehrlich Institut evaluiert und beim BfArm gelistet. 25 x sterile Abstrichtupfer. Im direkten Vergleich waren einige Tests weniger sensitiv als andere. Schnelltest zur Eigenanwendung COVID-19 Antigen Schnelltest" - JOINST Das BfArM und das PEI stellen die Liste zur Marktbersicht und die Liste mit der Vergleichenden Evaluierung der Sensitivitt ein. Unrechtmige Verwendung des BfArM-Logos zu Werbezwecken Das hat die PEI-Untersuchung aber nicht evaluiert. Es handelt sich also nicht um eine einfache und auf den ersten Blick verstndliche Liste, welche Schnelltests Omikron detektieren knnen. Fragen und Antworten zu COVID-19 Tests - Bundesgesundheitsministerium Antigentests auf SARS-CoV-2 BfArM listet auf: Diese Schnelltests erkennen Omikron. In der Gensequenz fr das Nukleokapsid-Protein (das 99 Prozent der Schnelltests detektieren) gibt es nur vier Mutationen, und diese betreffen ganz spezifische Bereiche. So finden Sie zuverlssige Covid-Schnelltests, So finden Sie zuverlssige Corona-Schnelltests, So werden Schnelltests in Deutschland zugelassen. Es gibt keinen Hinweis auf eine verringerte Sensitivitt von Antigenschnelltests hinsichtlich Omikron, resmiert das PEI daher. Zulassungen: BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT195/21) PEI Evaluierung HSC common list (RAT-ID: 1822) EU-weit anerkennen! Freigabe von der BfArM 5640-S-057/21: Bitte hier klicken! Direkt an der Autobahn . ALLTEST SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) fr die Eigenanwendung, 20 Stck. Wir sind Ihr kompetenter Partner fr Schutz-, Hygiene- & Sicherheitsartikel, wie Antigentests, FFP2 Masken, Schutzkleidung und vieles mehr. Corona nach Karneval? In der Nacht von Dienstag auf Mittwoch Auf welche Proteine die Tests jeweils abzielen, kann in den ffentlichen Listen von BfArM und PEI leicht nachgesehen werden. Weitere Informationen zum Datenschutz erhalten Sie ber den folgenden Link: Datenschutz, Clinical Trials Information System - CTIS, Apotheken und tierrztliche Hausapotheken, Hinweise fr Apothekerinnen und Apotheker, Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Beschftigtenverzeichnis ambulante Pflege (BeVaP), Clinical Trials Information System - CTIS, Besondere Therapierichtungen und traditionelle Arzneimittel, MRP - Mutual Recognition Procedure, Ergebnisberichte klinischer Prfungen gem 42b AMG, Kommission fr Arzneimittel fr Kinder und Jugendliche (KAKJ), Empfehlungen zu den Angaben in der Fach- und Gebrauchsinformation fr die Anwendung bei Kindern, Arzneimittel fr seltene Erkrankungen, zur bersicht: Zulassungsrelevante Themen, zur bersicht: Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen, Mitglieder der Gemeinsamen Expertenkommission, Tagesordnungen und Ergebnisprotokolle, Standardzulassung und -registrierung, Nebenwirkungsmeldung in Zusammenhang mit COVID-19, Europische Datenbank zu Nebenwirkungen, Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe, Arzneimittel unter zustzlicher berwachung (Schwarzes Dreieck), Risikoinformationen Arzneimittel, Stufenplanbeauftragter / Inspektionen, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), Anhrungen zur Verfgbarkeit von Arzneimitteln nach Lieferengpassmeldungen, Jour Fixe zu Liefer- und Versorgungsengpssen, Arzneimittel, fr welche die Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpssen gilt, berprfung und Anpassung bereits gemeldeter Wirkstoffhersteller ber PharmNet.Bund "nderungsanzeigen", Liste der versorgungsrelevanten Wirkstoffe, Beirat zu Liefer- und Versorgungsengpssen, Task Force zur Sicherstellung der medikamentsen Versorgung in der Intensivmedizin (ICU-Wirkstofflisten), Liste der versorgungskritischen Wirkstoffe gem 52b Absatz 3c AMG, zur bersicht: Arzneimittel recherchieren, zur bersicht: Rohdaten der Stoffbezeichnungen, Datenbankinformation AMIce Stoffbezeichnungen, zur bersicht: Arzneimittelinformationssystem AMIce, Datenbankinformationen AMIce Arzneimittel, Datenbankinformation AMIce fr den Medizinischen Dienst, Datenbankinformationen AMIce fr die Bundeslnder, Datenbankinformationen AMIce Chargenprfung, Datenbankinformationen AMIce Stoffe, Datenbankinformation ABDA Aktuelle Stoffe, Datenbankinformation ABDA Wirkstoffdossiers, Datenbankinformation ABDA Interaktionen, Datenbankinformation ABDA Hersteller, Datenbankinformation ABDA Fertigarzneimittel, Datenbankinformation ABDA Arzneistoffe, zur bersicht: Festbetrge und Zuzahlungen, Informationsvideo der EU-Kommission, Landesbehrden erstmaliges Inverkehrbringen, Landesbehrden Klassifizierung und Abgrenzung, Landesbehrden Klinische Prfungen, Landesbehrden Vorkommnismeldungen, zur bersicht: Klinische Prfungen und Leistungsstudien, zur bersicht: Klinische Prfungen gem MDR / MPDG, Anzeige von klinischen Prfungen nach dem Inverkehrbringen, Anzeige von sonstigen klinischen Prfungen, Abbruch und Beendigung einer klinischen Prfung, SAE und DD melden in klinischen Prfungen, zur bersicht: Leistungsstudien von In-vitro-Diagnostika, Abbruch und Beendigung einer Leistungsstudie, Anzeige von Leistungsstudien nach dem Inverkehrbringen, Anzeige Leistungsstudien CDx-Diagnostika mit Restproben, Antrag auf Genehmigung einer Leistungsstudie, Antrag auf Entscheidung ber die Genehmigungspflicht MP / IVD, Anzeigen Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika, Antrge zu klinischen Prfungen und Leistungsstudien, Datenbankinformation Medizinprodukte-Anzeigen, Datenbankinformation Medizinprodukte-Adressen, Datenbankinformation In-vitro-Diagnostika-Anzeigen, zur bersicht: Bedienung des Informationssystems, Therapiebegleitende Diagnostika (CDx), Melden durch Hersteller und Bevollmchtigte, zur bersicht: Melden durch Anwender, Betreiber und Hndler, Beauftragte fr Medizinproduktesicherheit, SAE und DD melden in Leistungsstudien, Eine SNOMED-CT-Lizenz beantragen und MLDS nutzen, Schulungen, Veranstaltungen und eLearning, Deutsche bersetzungen von SNOMED CT-Konzepten, Nationales Projekt Kodierung von SE, zur bersicht: Kooperationen und Projekte, Newsletter "Kodiersysteme Aktuell", Apotheken und tierrztliche Hausapotheken, Hinweise fr Apothekerinnen und Apotheker, Hinweise fr Patientinnen und Patienten, Pflichtpraktika und Abschlussarbeiten, Vereinbarkeit von Beruf und Familie, CHMP Ausschuss fr Humanarzneimittel, COMP Ausschuss fr Arzneimittel fr seltene Leiden, Forschung und Projekte im Bereich Medizinprodukte, Wissenschaftliche und verfahrenstechnische Beratung, zur bersicht: Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS), Einrichtungen der medizinischen Versorgung (EMV), zur bersicht: Beschftigtenverzeichnis der ambulanten Pflege (BeVaP), Meldestelle fr Aufflligkeiten oder Fehlerkonstellationen bei der Nutzung der Anwendungen der Telematikinfrastruktur, Aktuelles aus dem Bereich Arzneimittel, Aktuelles aus dem Bereich Arzneimittelzulassung, Aktuelles aus dem Bereich Klinische Prfung, Aktuelles aus dem Bereich Pharmakovigilanz, Aktuelles aus dem Bereich Lieferengpsse fr Humanarzneimittel, Aktuelles aus dem Bereich Medizinprodukte, Aktuelles aus dem Bereich Bundesopiumstelle, Alle Aktualisierungen im berblick, Arzneimittelzulassung Bekanntmachungen, Pharmakovigilanz Bekanntmachungen, Medizinprodukte Bekanntmachungen, Bundesopiumstelle Bekanntmachungen, Betubungsmittel zum Zweck der Selbstttung, aktuelle Zulassungs- und Registrierungsantrge, zur bersicht: Bulletin zur Arzneimittelsicherheit, zur bersicht: Online-Version abonnieren/abbestellen, zur bersicht: Print-Version abonnieren/abbestellen, Februar 2023 - Technische, rechtliche und ethische Rahmenbedingungen von Digitalisierung im Gesundheitswesen Schlaglichter einer beschleunigten Entwicklung, Januar 2023 - Klinische Prfungen von Arzneimitteln - erste Erfahrungen mit der neuen EU-Verordnung Nr.